红斑狼疮的初期症状有哪些?红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深在性红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮等亚型。

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  【专家解析】红斑狼疮类型不同,症状不同

  盘状红斑狼疮:皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,呈圆形或不规则形,有粘着性鳞屑,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状。

  损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融合成片,面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。

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  亚急性皮肤型红斑狼疮:皮肤损害有两种,一种是环状红斑型,为单个或多个散在的红斑,呈环状、半环状或多环状,暗红色边缘稍水肿隆起,外缘有红晕,中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张,好发于面部及躯干;另一个类型是丘疹鳞屑型,皮损表现类似银屑病,为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑,主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在,少数可同时存在。

  皮损常反复发作,绝大多数患者均有内脏损害,但严重者很少,主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热,少数有肾炎、血液系统改变。

  系统性红斑狼疮:绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征。

  系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

  深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎:皮肤损害为结节或斑块,位于真皮深层或皮下脂肪组织,其大小、数目不定,表面肤色正常或淡红色,质地坚实,无移动性。损害可发生于任何部位,最常见于颊部、臀部、臂部,其次为小腿和胸部。经过慢性,可持续数月至数年,治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定,可转化为盘状红斑狼疮,也可转化为系统性红斑狼疮,或与它们同时存在。

  药物性红斑狼疮:主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡,可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。

  温馨提示:南京现代长城皮肤病研究所专家指出,红疮狼斑类型不同,症状也不同,治疗的方法也有轻微的不同。患者一定要检查好自己属于那种类型的红斑狼疮,这样才能对症下药,彻底治愈红斑狼疮。如果对红疮狼斑有更多疑问,可以点击咨询在线专家,详细的了解咨询。如果您想来院诊治,可以免费在线或者拨打24小时免费电话:025-8552-1966预约专家。